日程：2022年6月30日（木） 14：00～15：30

テーマ：「医薬品のリスク評価と安全性監視活動の基礎知識　～臨床開発から市販後まで～」

概要： 医薬品を開発する際のリスク評価について、臨床開発時、承認申請・審査時、市販後という医薬品開発の各段階毎にその基礎を概説する。あわせて、医薬品安全性監視活動とリスク管理計画の基礎についても概説する。

講師：前田　英紀先生（明治薬科大学）

対象：特定臨床研究に携わる医師、歯科医師、薬剤師、看護師、その他の従業者
※どなたでも受講いただけます。（初中級向け）

完全事前登録制・参加費無料

申込方法： 以下の申込フォームよりお申込みください。
【https://forms.gle/xJhANHGgCQpGk9tZ8】

〆切：2022年6月29日 (水)　16：00

☆注意事項
・Zoomを使用したLIVE配信となります。
事前にZoomのアプリをダウンロード（https://zoom.us/download）の上、
最新版にアップデートして視聴してください。
・修了証を研修会の最後に配布します。
この研修会は倫理委員会事務局が指定している研究を遂行するためのe-learningではありません。倫理委員会にこの修了証を提出しても無効となりますのでご注意ください。
・日本臨床試験学会 認定制度の対象ポイント（１時間＝１ポイント）となります。

☆当日のスケジュール
13：55～　Zoom入室（音声テスト）
14：00～　研修会開始・注意事項案内
14：05～　講義（約60分）
15：05～　質疑応答（約15分）
15：20～　確認テスト・アンケート
15：25～　修了証配布
※予定となりますので、時間は前後する可能性があります。

〈お問合せ〉
順天堂大学医学部附属順天堂医院
臨床研究・治験センター 臨床研究教育事務局
メール：r.kyoiku@juntendo.ac.jp