申込〆切延長：令和4年度 臨床研究・治験従事者研修（2022年10月8日）詳細のご案内
令和4年度 臨床研究・治験従事者研修 募集要項
※本研修会は、厚生労働省 臨床研究総合促進事業 臨床研究・治験従事者等に対する研修プログラムの事業として、順天堂大学医学部附属順天堂医院が主催・実施します。
研修の目的
我が国における臨床研究・治験を科学的・倫理的に適正に実施し、さらに信頼性、透明性を高めて遂行するためには、責任医師・分担医師の責務は極めて重要です。
この度、順天堂大学医学部附属順天堂医院は、厚生労働省の臨床研究総合促進事業における「臨床研究・治験従事者等に対する研修プログラム」の一環として、臨床研究・治験に関わる医師・歯科医師を対象とした研修会を実施いたします。
本研修会は医療法に基づく臨床研究中核病院を中心とし、臨床研究・治験に係る医師・歯科医師に実践的な教育研修を実施することにより、国内における質の高い臨床研究を実施できる人材を養成することを目的としています。
研修対象者等
医療機関において、臨床研究・治験に係る業務を行っている、もしくは今後行う予定があり、今後も継続して臨床研究・治験業務を遂行できる医師・歯科医師であれば責任医師又は分担医師としての経験は問いません。
なお、本研修会は臨床研究中核病院にて開催されますが、臨床研究中核病院以外の医師・歯科医師を優先的に対象とします。
日程 令和4年10月8日（土） 9:30 – 17:00
テーマ 質の高い研究計画書作成の秘訣を学ぼう～多職種の視点で360度プロトコルレビュー～
※初級者向け
開催形態 Web 配信形式（Zoom）
募集人数 30名程度
研修費用 無料（ただし、PCやインターネット等の受講環境の準備費等は受講者負担となります）
修了証書 原則、全プログラムを受講し、アンケート回答を終えた方に、修了証を発行いたします。
申込方法 以下の申込フォームよりお申込みください。
【https://forms.gle/sbNVPbRCMq7uz24r9】
申込〆切 2022年9月9日（金） ⇒9月13日（火）に延長しました
※応募者選考を行うことを、予めご了承下さい。
選考結果は合否にかかわらず、メールにて通知いたします。
※記載頂いた個人情報等については、本研修会の遂行及び本事業の目的以外には使用しません。
プログラム（予定）
| 9:30 – 9:40 | 開会挨拶：田村直人
オリエンテーション |
| 9:40 – 12:00 | 講義「質の高い研究計画立案のポイント」
進行：飛田 護邦 研究デザインの立案（PICOとFINER）：出居 真由美 研究実施体制と各職種の役割：大村 美幸 統計家・データマネージャーの視点：大津 洋 臨床研究コーディネーター（CRC）の視点：白鳥 敦子 モニタリングの視点：横田 真弓 監査の視点：細沼 智子 |
| 12:00 – 13:00 | 昼休憩（60分） |
| 13:00 – 16:20 | 演習「模擬プロトコルのレビュー：問題点の抽出と解決策の検討」 |
| 16:20 – 16:55 | 講評・総合討論 |
| 16:55 – 17:00 | 閉会挨拶：田村直人 |
登壇者所属／順天堂大学医学部附属順天堂医院 臨床研究・治験センター
お問い合わせ
順天堂大学医学部附属順天堂医院 臨床研究・治験センター
臨床研究教育事務局
TEL：03-5802-1079
メール：r.kyoiku@juntendo.ac.jp